Para que serve o exame de Deficiência da MCAD?

O exame de Deficiência da MCAD serve para diagnosticar a deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de cadeia média, um distúrbio hereditário do metabolismo de ácidos graxos.

Como é realizado o exame de Deficiência da MCAD?

O exame é geralmente realizado através de análise genética, buscando mutações no gene ACADM, ou por análise bioquímica de acilcarnitinas no sangue.

Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Deficiência da MCAD?

O médico pode solicitar este exame em casos de hipoglicemia inexplicada, letargia, vômitos, convulsões ou coma, especialmente após jejum prolongado ou doença.

O exame de Deficiência da MCAD é doloroso? Há contraindicação para esse exame?

O exame não é doloroso, geralmente envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

Unidades em Campo Grande

Exame Deficiencia Da Mcad

Deficiencia Da Mcad

Este procedimento pode ser coberto por convênio.

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Preparo

INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos. - Jejum de 2 horas para idade entre 0 e 2 anos - Jejum de 3 horas para idade entre 3 e 12 anos - Jejum de 4 horas para idade entre 13 e 120 anos

Informações adicionais

Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Outros nomes para este exame

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Para que serve o exame de Deficiência da MCAD?
O exame de Deficiência da MCAD serve para diagnosticar a deficiência da enzima acil-CoA desidrogenase de cadeia média, um distúrbio hereditário do metabolismo de ácidos graxos.
Como é realizado o exame de Deficiência da MCAD?
O exame é geralmente realizado através de análise genética, buscando mutações no gene ACADM, ou por análise bioquímica de acilcarnitinas no sangue.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Deficiência da MCAD?
O médico pode solicitar este exame em casos de hipoglicemia inexplicada, letargia, vômitos, convulsões ou coma, especialmente após jejum prolongado ou doença.
O exame de Deficiência da MCAD é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, geralmente envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas para este exame genético.

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