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Exame Sequenciamento Do Genoma Completo
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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
O que é o Sequenciamento do Genoma Completo?
É um exame que analisa todo o DNA de uma pessoa para identificar alterações genéticas que podem estar relacionadas a doenças hereditárias.
Para que serve o Sequenciamento do Genoma Completo?
Ele é utilizado para diagnosticar doenças genéticas raras, entender predisposições a certas condições e auxiliar em decisões médicas personalizadas.
Como é feito o Sequenciamento do Genoma Completo?
A partir de uma amostra de sangue ou saliva, o DNA é extraído e sequenciado em laboratório usando tecnologias avançadas.
Quem deve fazer esse exame?
Pessoas com suspeita de doenças genéticas, histórico familiar de condições hereditárias ou casos não diagnosticados por exames convencionais.
O Sequenciamento do Genoma Completo é indicado para crianças?
Sim, especialmente quando há suspeita de doenças genéticas desde o nascimento ou na infância.
É necessário preparo para o exame?
Geralmente, não é necessário jejum ou preparo especial.
Quanto tempo leva para obter os resultados?
O prazo pode variar, mas geralmente os resultados ficam prontos em algumas semanas.
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